課程資訊

上課日期 2020/2/12~2020/2/12 (三)
上課時間 09:00-17:00
報名時間 2019/11/5 ~ 2020/2/11
上課總時數 7小時
上課地點 桃園市成功路二段七號四樓(桃園教室)
課程負責人 (03)3385791 #22 歐陽佩欣 小姐
聯絡信箱 03016@cpc.tw

T84468 APQP先期品質計畫與PPAP產品生產核准

定價:4,000

2020/1/12日前(含)報名3,800
非使用信用卡繳費者敬請等收到「開課暨繳費通知」後再行繳費

2人以上報名(每人):3,600

線上免費會員價:3,900
使用【線上免費會員價】需加入會員並在報名時登入才可享有

以上課程費用僅線上報名適用


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APQP是由美國三大公司聯合制定的產品實現策劃方法指南,以減少產品品質規劃的複雜性,便於組織向供方傳達產品品質規劃的要求。顧客可能有特殊要求,開始APQP之前應首先瞭解這些特殊要求。此外,顧客可能有特定的表單或格式。在此情況下,只有經過顧客書面批產品從研發到生產應該有一套完整的品質規劃與管制計畫,制訂各階段之作業方式與品質活動,以確保產品在研發、雛型樣品、小批量試作及量產等階段之管理活動有效運作。而APQP先期產品品質規劃就是在量產前企業為了確保產品能夠滿足顧客需求而說明建立相關階段所需必要步驟的架構性方法,藉由APQP先期產品品質規劃與管制計畫簡化內部參與人員的溝通方式以確保所有品質要求可以如期、如質達成。
PPAP 生產件批准程序PPAP (Production Parts Approval Process) 生產件批准程序,目的是用來確定供應商是否已經正確理解了顧客工程設計記錄和規格所有要求。 PPAP程序是客戶要求供應商在預備量產前所需提交之相關文件。PPAP通常分五個階層Level﹕(一).Level 1﹕保證書及外觀驗證報告。(二).Level 2﹕保證書、樣品、圖面、檢測結果、實驗室檢測報告及外觀驗證報告。(三).Level 3﹕保證書、樣品、圖面、檢測結果、實驗室檢測報告、外觀驗證報告、製程能力(Cpk)、製程管制計畫、量具再現性與再生性、失效模式效應分析、樣品要保留。(四).Level 3﹕所有文件同Level3,但不必檢附樣本。(五).Level 3﹕所有文件同Level3,但不必保留樣本。

APQP
1. APQP於ISO/IATF 16949中之要求
2. APQP的定義及目的
3. 先期產品品質規劃階段之功能與責任範圍
4. APQP之進度計畫與各階段內容
(1). 第一階段計畫與定義專案
(2). 第二階段產品設計與開發
(3). 第三階段製程設計與開發
(4). 第四階段產品與製程確認
(5). 第五階段回饋、評鑑與矯正措施
5. 案例講解
6. Q&A

PPAP
1. PPAP目的
2. PPAP適用性
3. PPAP總則
4. PPAP流程要求
5. PPAP顧客的通知和提交要求
6. PPAP向顧客提交要求—證據的等級
7. PPAP零件提交狀態
8. PPAP記錄的保存
9. PPAP案例分析
10. Q&A

1.從業務到出貨之相關人員
2.業務/研發/工程/生技人員
3.品管或品保人員
4.製造部人員
5.品質改善小組
6.有興趣之人員

‧ 了解APQP先期產品品質規劃的精神與實務運用。
‧ 熟悉APQP各項輸入輸出之主要要求內容。
‧ 了解PPAP生產零件核准程序的精神與實務運用。
‧ 熟悉PPAP各項要求之內容。

中國生產力中心 桃園服務小組

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