TA4678 ISO13485醫療器材管理系統內部稽核員-2016版 - 列印 - 財團法人中國生產力中心線上商城

課程介紹
- ISO 13485 以 ISO 9001 品質管理系統為基礎，且增加了醫療器材產業的特殊要求，將可幫助組織充分評估醫材風險，於製造過程中進行風險控管，確保產品品質，以符合各國客戶與供應鏈管理的需求，該標準強化了醫療器材法規對品質管理系統的要求，執行內部稽核員的能力與訓練，透過內部稽核來確保醫療器材的品質管理系統能持續符合法規與品質系統要求。
  本課程以稽核的角度對條文詳加剖析，藉由有效率的培訓ISO 13485:2016內部稽核員，透過模擬演練使參與的學員瞭解最新標準之要求及稽核流程導向，能夠協助組織運作及維持一個有效的品質管理系統，並達到持續改善之目標。
課程大綱
- (1) ISO 13485:2016 條文解說
  (2) 內部稽核計劃安排與準備:
  WORKSHOP-編定稽核計畫、稽核查檢表、個案發表、問題討論與意見交流、個案發表與解說
  (3)稽核之執行、報告與跟催
  WORKSHOP-稽核活動之執行、不符合報告開立與回覆演練、個案發表、稽核報告、跟催活動
  (4)稽核常見缺失與處理
  (5)學習成果評估(筆試)
課程對象
- 1.從業務到出貨之相關人員
  2.業務/研發/工程/生技人員
  3.品管或品保人員
  4.製造部人員
  5.品質改善小組
  6.有興趣之人員
課程效益
- 瞭解ISO 13485 條文的為基礎，建立有正確稽核觀念，提昇稽核員對醫療器材品質管理系統之認知並結合理論與實務，提高稽核應用要領，搭配稽核案例討論，深入淺出流程稽核之技巧與缺失判定
主辦單位
- 中國生產力中心教育訓練服務組